Oksfordlik tadqiqotchilar bolalar va kattalarda jiddiy nogironlik keltirib chiqaradigan irsiy kasallikni aniqladi, deb yozadi “The Guardian”. Ularning fikricha, bu allaqachon butun dunyo bo‘ylab yuz minglab odamlarga ta’sir qilgan.

Olimlar Buyuk Britaniya, Yevropa va AQShda yuzlab odamlarning DNKsini o‘rganishdi. Ular gendagi mutatsiyalarni aniqladilar va bemorlar soni ancha ko‘p bo‘lishini kutishmoqda. Ushbu kasallikdan aziyat chekadigan odamlar rivojlanishda jiddiy kechikishlarga duch kelishadi.

Tashxis qo‘yilganlarning ko‘pchiligi gapira olmaydi, naycha orqali oziqlanadi va tutilishdan aziyat chekadi. Buzuqlik yuz xususiyatlaridagi xarakterli o‘zgarishlar, masalan, katta quloqlar, to‘liq yonoqlar va og‘izning cho‘kishi bilan namoyon bo‘ladi.

Oksford universitetidagi Katta ma’lumotlar instituti va Inson genetikasi markazining dotsenti Nikola Uiffinning aytishicha, neyrorivojlanish buzilishini topish odatiy holdir, lekin uni juda tez-tez topish juda g‘alati.

Olimlar bu kasallik qaysi omilga ko‘ra paydo bo‘lganini bila olishmayapti.

• Kasallik