АҚШнинг Файнберг университети тиббиёт факультети олимлари тадқиқотлари натижасида Паркин генидаги мутациялар Паркинсон касаллигининг ривожланишига муқобил механизмлар орқали ёрдам беришини аниқлади.
Олимларнинг фикрига кўра, Паркин генининг фаоллашиши унинг Сер9 позициясида калций-калмодулинга боғлиқ киназ (CаМК2) оқсилининг фосфорланиши орқали содир бўлади. Нейронлар фаоллашганда, Паркин фаоллашуви содир бўлади.
Паркинсон касаллиги ва Паркин генидаги мутациялар билан оғриган беморларнинг нейронларида олимлар синаптик пуфакчаларни қайта ишлашнинг бузилишини аниқладилар, натижада токсик оксидланган дофамин тўпланади. Бироқ эндофилин А1 ифодасини ошириш орқали тўпланишни камайтириш мумкин.
Ўзбекистон ва жаҳонда рўй бераётган энг сўнгги воқеа-ҳодисалар, спорт, шоу-бизнес, маданият, информацион технологиялар ва илм-фан янгиликларидан доимо хабардор бўлинг!
Ўзбекистон ва жаҳонда рўй бераётган энг сўнгги воқеа-ҳодисалар, спорт, шоу-бизнес, маданият, информацион технологиялар ва илм-фан янгиликларидан доимо хабардор бўлинг!